耳聋基因检测是通过分析受试者的dna来确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据。此外，耳聋基因检测还可用于评估耳聋的风险，识别致病基因携带者，用于产前诊断或预后判断。这是一种监控。有人做了耳聋基因检测，结果是耳聋基因检测有风险。为什么会这样？

　　耳聋基因检测的高风险不一定是耳聋，而耳聋基因结果的高风险可能与父母遗传、药物刺激等因素有关。详情如下：

　　1、第一个原因是父母双方的遗传。父母一方耳聋或父母双方耳聋都会遗传给下一代，但并不是下一代的每一人都会生病，有些是正常的。因此需要进行耳聋基因检测。如果检测风险高，家长要做好准备。

　　2、第二个原因是药物刺激引起的。怀孕期间，孕妇服用了不适当的药物，导致婴儿发育异常，也可能导致耳聋基因检测的高风险。所以要保证孕妇和胎儿在孕期的安全，不要乱用药。

　　3、第三个原因是怀孕期间，孕妇身体疲惫，情绪激动，抽烟喝酒，甚至接触药物等不利于胎儿健康的物品，造成胎儿发育出现问题。因此，孕妇一定要注意休息，安全饮食，戒烟戒酒，孕期远离有害物质。

　　据不完全统计，我国约有8600万残疾人，其中30%以上是听力残疾人，因此耳聋基因检测尤为重要。但是提醒大家，在做耳聋基因检测的时候，应该去正规的医院或者正规的基因检测机构。

　　耳聋是许多新生儿常见的感觉障碍，如果发现不及时，很可能会造成孩子后天的语言发育障碍。给患者家属造成很大的精神和经济负担。因此，耳聋基因测试可以说是重要的判断性测试。为了保证孩子的健康，夫妻双方都要在怀孕前完成对孩子和孩子的耳聋基因诊断。